Cabergolina

Cabergolina

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0.25mg 0.5mg
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  • En nuestra farmacia, puede adquirir Cabergolina con entrega en 5-14 días en toda España, siempre bajo receta médica (Rx) según normativas vigentes. Embalaje discreto.
  • La Cabergolina se utiliza para el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos como prolactinomas. Actúa como un agonista dopaminérgico que inhibe la secreción de prolactina.
  • La dosis habitual inicia con 0.25 mg dos veces por semana, ajustándose según respuesta (dosis de mantenimiento: 0.5-1 mg semanales; máximo 4.5 mg/semana excepcionalmente).
  • Se administra en comprimidos de 0.25 mg, 0.5 mg o 1 mg, en blísteres o estuches.
  • El inicio de acción es rápido (horas), pero la normalización de prolactina puede tardar semanas de tratamiento continuo.
  • Su efecto dura varios días debido a su larga vida media (63-69 horas), permitiendo dosificación bisemanal.
  • Evite completamente el alcohol: aumenta riesgos de mareos e hipotensión ortostática.
  • Los efectos secundarios más frecuentes incluyen náuseas, cefalea, mareos, fatiga y estreñimiento.
  • ¿Le gustaría probar Cabergolina sin necesidad de receta médica?
Entrega rastreable 9-14 días
Método de pago Visa, Mastercard, Dicovery, Bitcoin, Ethereum
Servicio de correo aéreo estandarto gratuito para todos los pedidos con suma que comienza en €171.99

Informacion Basica Sobre Cabergolina

Concepto Detalle
Nombre Internacional (INN) Cabergoline
Marcas Comerciales en España Cabergolina Teva, Alactin (Procaps)
Código ATC G02CB03
Formas Farmacéuticas Comprimidos (0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg)
Fabricantes Teva España, Procaps Colombia
Regulación en España Medicamento sujeto a prescripción (Rx)
Estado de Registro Aprobado por EMA, vigente para uso en España
Esta medicación corresponde a la categoría de agentes antiprolactinémicos utilizados en endocrinología ginecológica. Se comercializa en presentaciones orales con diferentes concentraciones que facilitan el ajuste posológico adaptado a cada tratamiento.

Farmacologia De Cabergolina

Este fármaco dopaminérgico ejerce su función principal mediante la activación de receptores D2 en la hipófisis anterior. Su bloqueo sobre la liberación de prolactina resulta clave para tratar trastornos hormonales derivados de niveles elevados de esta hormona. El procesamiento metabólico ocurre principalmente en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4. Presenta una vida media prolongada de aproximadamente 63 a 69 horas, permitiendo una dosificación menos frecuente que otros medicamentos similares. Posteriormente, la eliminación se realiza por vías renal (orina) y fecal durante periodos que pueden extenderse entre 10 y 30 días. Las interacciones más importantes incluyen:
Sustancia Efecto Recomendación
Antipsicóticos Disminución de eficacia terapéutica Evitar combinación
Antibióticos macrólidos Aumento de concentración sanguínea Monitorización requerida
Alcohol Potenciación de efectos adversos Evitar consumo

Indicaciones Clínicas Relevantes

El uso terapéutico principal se enfoca en el manejo de condiciones hiperprolactinémicas y prolactinomas en pacientes adultos. Estas aplicaciones cuentan con reconocimiento formal por agencias reguladoras como la EMA y FDA. Existen aplicaciones fuera de indicación autorizada, especialmente como coadyuvante en enfermedad de Parkinson y ciertos casos de síndrome de ovario poliquístico que no responden a tratamientos convencionales. Consideraciones poblacionales específicas:
  • Embarazo: Contraindicado por riesgo de eventos valvulares fetales según seguimientos a largo plazo
  • Pacientes geriátricos: Requiere control estricto de presión arterial durante inicio de terapia
  • Población pediátrica: Sin datos que avalen seguridad y eficacia

Dosificacion Y Administracion

Situación Dosis Inicial Ajustes Mantenimiento
Hiperprolactinemia 0.25 mg dos veces por semana Incrementos de 0.25 mg cada 4 semanas según respuesta Hasta 1-2 mg semanales máximo
Insuficiencia hepática Reducir inicio hasta 0.125 mg Monitorización estrecha Justificar incrementos
Pacientes mayores de 65 años 0.125 mg inicial Titulación más lenta Evaluar tolerabilidad
Las condiciones de almacenamiento deben mantener el producto por debajo de 25°C, alejado tanto de humedad ambiental como de exposición directa a fuentes lumínicas para preservar estabilidad química.

Precauciones Y Efectos Secundarios

Existen situaciones que impiden absolutamente su administración: antecedentes de procesos fibróticos (pleuropulmonares, retroperitoneales o cardíacos) e hipertensión arterial no controlada mediante tratamiento. Entre las reacciones adversas observadas se distinguen:
  • Frecuentes (superan 10% de casos): náuseas postdosis, cefalea tensional, vértigos transitorios
  • Graves (inferiores al 1%): manifestaciones valvulopáticas, episodios psicóticos, hipotensión sintomática
Consideraciones de seguimiento obligadas: valoraciones periódicas de función hepática, estudios ecocardiográficos anuales preventivos en tratamientos prolongados y triajes constantes de tensión arterial especialmente durante fases de titulación.

Experiencia del paciente con cabergolina

En terapias prolongadas de hiperprolactinemia, la experiencia práctica de quienes usan cabergolina revela patrones dignos de atención. Según análisis de foros españoles como Aorana y comunidades digitales (Reddit/r/Farmacia), junto a plataformas internacionales como Drugs.com (valoración promedio 3.9/5 estrellas), emergen observaciones recurrentes:
  • Ventaja destacada: Tolerancia gastrointestinal superior frente a bromocriptina, especialmente en náuseas y vómitos matutinos
  • Desafío inicial: Episodios de mareos o hipotensión postural durante las primeras dos semanas, que generalmente remiten tras ese período
  • Situaciones especiales: Casos de somnolencia diurna que requieren ajuste de dosis o cambio de horario de administración
La adherencia terapéutica mejora significativamente mediante el uso de calendarios móviles para registrar tomas semanales. Pacientes activos laboralmente destacan la conveniencia del esquema posológico bisemanal comparado con tratamientos diarios. La aparición de efectos adversos persistentes tras el periodo de adaptación obliga en algunos casos a reevaluar el tratamiento bajo supervisión médica.

Alternativas terapéuticas y comparativas

Fármaco Precio mensual España Efectividad Perfil de seguridad
Bromocriptina €15–20 Moderada Mayor incidencia de efectos GI
Quinagolida €45–60 Alta Riesgo cardiovascular incrementado
Cabergolina €30–50* Alta Mejor tolerancia global
*Precio referencia envase 8 comprimidos La Sociedad Española de Endocrinología posiciona a la cabergolina como terapia de primera elección en hiperprolactinemia por su eficacia sostenida y menor discontinuación por eventos adversos. Su vida media prolongada permite dosis bisemanales, optimizando la adherencia versus opciones diarias. En casos de resistencia terapéutica, combinación con agonistas dopaminérgicos requiere monitorización cardiológica estricta.

Mercado farmacéutico en España

España mantiene distribución estable de cabergolina mediante múltiples opciones accesibles:
  • Disponibilidad: Dispensación en farmacias comunitarias y plataformas digitales certificadas (Catena, HelpFarma)
  • Rango de precios: Oscila entre €0.80 y €1.20 por comprimido, con presentaciones frecuentes de 8 comprimidos (aproximadamente €30–50 por caja)
  • Variables demográficas: Mayor demanda en mujeres de 25–45 años para usos endocrinológicos
A pesar de fluctuaciones en cadena de suministro global durante COVID-19, el mercado español no registró desabastecimientos significativos gracias a existencias reguladas por AEMPS. El consumo mantiene tendencia estable según datos del Consejo General de Farmacéuticos, con aumento progresivo de dispensación electrónica bajo prescripción especializada.

Tendencias clínicas y nuevas investigaciones

La investigación sobre la cabergolina evoluciona hacia aplicaciones innovadoras:
  • Microprolactinomas: Estudio multicéntrico publicado en Journal of Clinical Endocrinology (2023) confirma eficacia superior al 95% tras 12 meses de terapia
  • Síndrome de ovario poliquístico: Ensayos de Fase II evalúan su uso para inductores ovulatorios con resistencia a clomifeno
  • Desarrollos españoles: Protocolos terapéuticos avanzados del Hospital La Paz (Madrid) enfocados en minimización de efectos cardíacos
En cuanto a innovación comercial, patentes de molécula original expiraron tras 2010, permitiendo entrada de numerosos equivalentes terapéuticos. Actualmente coexisten marcas de laboratorios como Teva y Aurobindo con principios activos sujetos a estándares europeos de bioequivalencia. Futuras líneas de investigación exploran formulaciones transdérmicas para esquemas posológicos mensuales.

Preguntas Frecuentes sobre Cabergolina

Estas son las principales dudas que los pacientes suelen plantear sobre el uso de cabergolina:

Seguridad en situaciones especiales

¿Se puede tomar durante el embarazo? No está indicado. Se relaciona con posibles complicaciones fetales como valvulopatías. Si busca un embarazo, consulte alternativas anticonceptivas seguras durante el tratamiento. ¿Se puede consumir alcohol durante el tratamiento? Se desaconseja totalmente. La combinación potencia efectos secundarios como mareos y somnolencia. El alcohol además puede alterar los niveles de prolactina. ¿Está cubierta por la Seguridad Social? Sí, mediante receta hospitalaria especial. La cobertura ronda el 50% del coste, variando según comunidad autónoma.

Descubra cómo tomar cabergolina correctamente

Siga este protocolo para administración segura:
  • Tome siempre con alimentos para minimizar molestias digestivas
  • Establezca horarios regulares (ej. martes y viernes por la noche)
  • Aleje del alcance de niños y mascotas
  • Revise el prospecto antes de iniciar tratamiento
  • Programe controles médicos trimestrales

Guía para el Uso Adecuado de Cabergolina

Administración y precauciones

Para maximizar eficacia y seguridad:
  • Ingiera con comidas principales para reducir náuseas
  • Mantenga horarios fijos de dosificación
  • Evite consumo de alcohol completo durante tratamiento
  • No combine con zumo de pomelo ni antipsicóticos como haloperidol
  • Conserve los comprimidos en su blister original
  • Nunca ajuste dosis sin supervisión médica

Errores frecuentes que debe evitar

En su uso diario:
  • Suspender bruscamente tras mejoría inicial
  • Olvidar controles periódicos de función cardiaca
  • Consumir bebidas alcohólicas en fines de semana
  • Guardar pastillas fuera de su envase protector
  • Compartir medicación con otros pacientes

Recomendaciones clave para tratamiento seguro

Seguir estos pasos garantiza éxito terapéutico:
  1. Realice ecocardiograma inicial y controles anuales
  2. Supervise presión arterial periódicamente
  3. Revise prospecto ante cualquier síntoma nuevo
  4. Utilice alarmas para no olvidar dosis
  5. Comunique a otros médicos que toma cabergolina